随着持续的Covid-19大流行，了解病毒的特征已成为科学界的重要挑战性。虽然Covid-19存在测试确实存在，但我们的研究目标是探索识别受感染者的其他方法。我们的小组应用了无监督的聚类技术，以探索Covid-19感染，病毒肺炎感染和健康个体的肺杆菌数据集。这是Covid-19是目前正在进行的新型疾病的重要领域。我们的方法探讨了无监督的聚类算法必须揭示Covid-19和其他呼吸疾病之间的重要隐患差异。我们的实验用途：主成分分析（PCA），K-Means ++（KM ++）和最近开发的强大的连续聚类算法（RCC）。我们使用调整后的互信息（AMI）得分评估KM ++和RCC在聚类Covid-19肺扫描中的性能。
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The SNMMI Artificial Intelligence (SNMMI-AI) Summit, organized by the SNMMI AI Task Force, took place in Bethesda, MD on March 21-22, 2022. It brought together various community members and stakeholders from academia, healthcare, industry, patient representatives, and government (NIH, FDA), and considered various key themes to envision and facilitate a bright future for routine, trustworthy use of AI in nuclear medicine. In what follows, essential issues, challenges, controversies and findings emphasized in the meeting are summarized.
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计算机系统的程序或功能中存在的软件漏洞是一个严重且至关重要的问题。通常，在由数百或数千个源代码语句组成的程序或功能中，只有很少的语句引起相应的漏洞。当前，在机器学习工具的协助下，专家在功能或程序级别上进行了脆弱性标签。将这种方法扩展到代码语句级别的成本更高和耗时，并且仍然是一个开放的问题。在本文中，我们提出了一种新颖的端到端深度学习方法，以识别与特定功能相关的脆弱性代码语句。受到现实世界中脆弱代码中观察到的特定结构的启发，我们首先利用相互信息来学习一组潜在变量，代表源代码语句与相应函数的漏洞的相关性。然后，我们提出了新颖的群集空间对比学习，以进一步改善与脆弱性相关的代码语句的强大选择过程。 200K+ C/C ++功能的实际数据集的实验结果表明，我们方法的优越性比其他最先进的基线相比。通常，我们的方法在无需监督的环境中在现实世界数据集上运行时，在Baselines上，VCP，VCA和TOP-10 ACC测量的较高性能在3 \％至14 \％之间。我们已发布的源代码样本可在\ href {https://github.com/vannguyennd/livuitcl} {https://github.com/vannguyennd/livuitcl。} {
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骨肉瘤是最常见的原发性骨癌，其标准治疗包括术前化疗，然后切除。化学疗法反应用于预测患者的预后和进一步治疗。坏死在切除标本上的组织学幻灯片通常评估了坏死比定义为坏死肿瘤与总体肿瘤之比。已知坏死比> = 90％的患者的预后更好。多个载玻片对坏死比的手动微观综述是半定量性的，并且可能具有观察者间和观察者间的变异性。我们提出了一种基于目标和可再现的深度学习方法，以估计坏死比，并从扫描的苏木精和曙红全幻灯片图像预测结果。我们以3134个WSI的速度收集了103例骨肉瘤病例，以训练我们的深度学习模型，验证坏死比评估并评估结果预测。我们训练了深层多磁化网络，以分割多个组织亚型，包括生存的肿瘤和像素级中的坏死肿瘤，并计算来自多个WSI的病例级坏死比。我们显示了通过分割模型估算的坏死比，高度与由专家手动评估的病理报告中的坏死比高度相关，其中IV级的平均绝对差异（100％），III（> = 90％）和II（> = 50％和<50％和< 90％）坏死反应分别为4.4％，4.5％和17.8％。我们成功地对患者进行了分层，以预测P = 10^-6的总生存率，而P = 0.012的无进展生存率。我们没有可变性的可重现方法使我们能够调整截止阈值，特别是用于模型和数据集的截止阈值，为OS的80％，PFS为60％。我们的研究表明，深度学习可以支持病理学家作为一种客观的工具，可以分析组织学中骨肉瘤，以评估治疗反应并预测患者结果。
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顺序决策中的一个核心问题是开发实用且计算上有效的算法，但支持灵活的通用模型的使用。关注上下文匪徒问题，最近的进度在可能的替代品数量（“动作”）很小时提供了可证明的有效算法，并具有很强的经验性能，但是在大型，连续的行动空间中进行决策的保证仍然难以捉摸，导致了重要的重要性理论与实践之间的差距。我们介绍了具有连续线性结构化作用空间的上下文匪徒的第一个有效的通用算法。我们的算法利用了（i）监督学习的计算序列，以及（ii）在动作空间上进行优化，并实现样本复杂性，运行时和内存，独立于动作空间的大小。此外，这是简单而实用的。我们进行大规模的经验评估，并表明我们的方法通常比标准基准相比具有较高的性能和效率。
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考虑互动学习的问题设定（IGL），其中学习者的目标是与环境进行最佳互动，而无需明确的奖励以依靠其政策。代理商观察上下文向量，采取行动并接收反馈向量，并使用此信息有效地优化潜在奖励功能的策略。当反馈向量包含该动作时，事先分析的方法失败了，这在许多潜在方案中显着限制了IGL的成功，例如脑部计算机界面（BCI）或人类计算机界面（HCI）应用程序。我们通过创建算法和分析来解决这一问题，该算法和分析即使反馈向量包含以任何方式编码的动作，允许IGL起作用。我们根据监督数据集提供理论保证和大规模实验，以证明新方法的有效性。
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从历史上看，患者数据集已用于开发和验证PET/MRI和PET/CT的各种重建算法。为了使这种算法开发，无需获得数百个患者检查，在本文中，我们展示了一种深度学习技术，可以从丰富的全身MRI中产生合成但逼真的全身宠物纹状体。具体来说，我们使用56 $^{18} $ F-FDG-PET/MRI考试的数据集训练3D残差UNET来预测全身T1加权MRI的生理PET摄取。在训练中，我们实施了平衡的损失函数，以在较大的动态范围内产生逼真的吸收，并沿着层析成像线的响应线对模仿宠物的获取产生计算的损失。预测的PET图像预计会产生合成宠物飞行时间（TOF）正式图，可与供应商提供的PET重建算法一起使用，包括使用基于CT的衰减校正（CTAC）和基于MR的衰减校正（MRAC（MRAC） ）。由此产生的合成数据概括了生理学$^{18} $ f-fdg摄取，例如高摄取量位于大脑和膀胱，以及肝脏，肾脏，心脏和肌肉的吸收。为了模拟高摄取的异常，我们还插入合成病变。我们证明，该合成PET数据可以与实际PET数据互换使用，用于比较CT和基于MR的衰减校正方法的PET量化任务，与使用真实数据相比，在平均值中实现了$ \ leq 7.6 \％$误差。这些结果共同表明，所提出的合成PET数据管道可以合理地用于开发，评估和验证PET/MRI重建方法。
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语言模型既展示了定量的改进，又展示了新的定性功能，随着规模的增加。尽管它们具有潜在的变革性影响，但这些新能力的特征却很差。为了为未来的研究提供信息，为破坏性的新模型能力做准备，并改善社会有害的效果，至关重要的是，我们必须了解目前和近乎未来的能力和语言模型的局限性。为了应对这一挑战，我们介绍了超越模仿游戏基准（Big Bench）。 Big Bench目前由204个任务组成，由132家机构的442位作者贡献。任务主题是多样的，从语言学，儿童发展，数学，常识性推理，生物学，物理学，社会偏见，软件开发等等。 Big-Bench专注于被认为超出当前语言模型的功能的任务。我们评估了OpenAI的GPT型号，Google内部密集变压器体系结构和大型基础上的开关稀疏变压器的行为，跨越了数百万到数十亿个参数。此外，一个人类专家评估者团队执行了所有任务，以提供强大的基准。研究结果包括：模型性能和校准都随规模改善，但绝对的术语（以及与评估者的性能相比）；在模型类中的性能非常相似，尽管带有稀疏性。逐渐和预测的任务通常涉及大量知识或记忆成分，而在临界规模上表现出“突破性”行为的任务通常涉及多个步骤或组成部分或脆性指标；社交偏见通常会随着含糊不清的环境而随着规模而增加，但这可以通过提示来改善。
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众所周知，在ADAS应用中，需要良好的估计车辆的姿势。本文提出了一种鉴定的2.5D内径术，由此由横摆率传感器和四轮速度传感器衍生的平面内径测量由悬架的线性模型增强。虽然平面内径术的核心是在文献中已经理解的横摆率模型，但我们通过拟合二次传入信号，实现内插，推断和车辆位置的更精细的整合来增强这一点。我们通过DGPS / IMU参考的实验结果表明，该模型提供了与现有方法相比的高精度的内径估计。利用返回车辆参考点高度变化的传感器改变悬架配置，我们定义了车辆悬架的平面模型，从而增加了内径模型。我们提出了一个实验框架和评估标准，通过该标准评估了内径术的良好和与现有方法进行了比较。该测距模型旨在支持众所周知的低速环绕式摄像头系统。因此，我们介绍了一些应用程序结果，该应用结果显示使用所提出的内径术来查看和计算机视觉应用程序的性能提升
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由于数据隐私问题，人类的医疗数据可能具有挑战性，难以进行某些类型的实验，或禁止的相关成本。在许多设置中，可以获得来自动物模型或体外细胞系的数据，以帮助增加我们对人类数据的理解。然而，与人类数据相比，该数据已知具有低病因有效性。在这项工作中，我们使用体外数据和动物模型增强了小型人类医疗数据集。我们使用不变的风险最小化（IRM）来阐明通过考虑属于不同数据生成环境的交叉器件数据来阐明不变的功能。我们的模型识别与人类癌症发展相关的基因。我们观察到不同于使用的人和小鼠数据的数量之间的一致性，但是需要进一步的工作来获得结论性见解。作为次要贡献，我们增强了现有的开源数据集，并提供了两个均匀加工，交叉生物的同源基因匹配的数据集。
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